(E)-benzyl 3-(2-aminophenyl)acrylate | 1581762-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 3-(2-aminophenyl)acrylate
• CAS: 1581762-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: ZJFWFHHDNSUOEW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 3-(2-aminophenyl)acrylate 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of cellular proliferation and induction of apoptosis in human lung adenocarcinoma A549 cells by T-type calcium channel antagonist

  摘要：

  The anti-proliferative and apoptotic activities of new T-type calcium channel antagonist, 6e (BK10040) on human lung adenocarcinoma A549 cells were investigated. The MTT assay results indicated that BK10040 was cytotoxic against human lung adenocarcinoma (A549) and pancreatic cancer (MiaPaCa2) cells in a dose-dependent manner with IC50 of 2.25 and 0.93 mu M, respectively, which is ca. 2-fold more potent than lead compound KYS05090 despite of its decreased T-type calcium channel blockade. As a mode of action for cytotoxic effect of BK10040 on lung cancer (A549) cells, this cancer cell death was found to have the typical features of apoptosis, as evidenced by the accumulation of positive cells for annexin V. In addition, BK10040 triggered the activations of caspases 3 and 9, and the cleavages of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). Moreover, the treatment with z-VAD-fmk (a broad spectrum caspase inhibitor) significantly prevented BK10040-induced apoptosis. Based on these results, BK10040 may be used as a potential therapeutic agent for human lung cancer via the potent apoptotic activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.071
• 作为产物：
  描述：

  (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-benzyl 3-(2-aminophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化β-取代丙烯酰胺的对映选择性Rauhut-Currier反应

  摘要：

  β-取代的丙烯酰胺具有低亲电性，尚未在对映选择性 Rauhut-Currier 反应中得到利用。通过利用酰胺和中等亲核N中的吸电子保护-杂环卡宾，这种衬底都被转换为对映体富集喹诺酮类。该反应以完全的非对映选择性、良好的产率和适度的对映选择性进行。据报道，衍生化以及计算研究支持通过氮的吸电子保护降低酰胺键特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03554

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed in situ Oxidizing Directing Group- Assisted CH Bond Activation and Olefination: A Route to 2-Vinylanilines
  作者：Krishnamoorthy Muralirajan、Radhakrishnan Haridharan、Sekar Prakash、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201400791

  日期：2015.3.9

  synthesis of 2‐vinylanilines from the reaction of arylhydrazine hydrochlorides with alkenes and diethyl ketone via a rhodium‐catalyzed CH activation is described. The oxidant‐free olefination reaction involves the in situ generation of an NNCR1R2 moiety as the oxidizing directing group thus providing an easy access to 2‐vinylanilines.

  描述了一种新的有效方法，该方法可通过芳基肼盐酸盐与烯烃和二乙基酮经铑催化的CH活化反应合成2-乙烯基苯胺。在无氧化剂的烯化反应涉及在原位产生的的 Ñ  NCR 1 - [R 2部分作为从而提供一个容易获得2- vinylanilines氧化定向基团。
• Visible‐Light‐Driven Isocyanide Insertion to <i>o</i> ‐Alkenylanilines: A Route to Isoindolinone Synthesis
  作者：Anjali Dahiya、Bubul Das、Ashish Kumar Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.202101431

  日期：2022.3

  intermolecular radical insertion of isocyanides to electron-deficient o-alkenylanilines leading to isoindolinone is reported. Deuterium (D2O) and H2O18 labelling experiments suggest H and O incorporation in the product. The formation of an N-centered radical (NCR) via stepwise PT/ET process was confirmed by radical trapping experiments, photoluminescence, cyclic voltammetry and DFT studies. This photo cascade methodology

  报道了可见光介导的异氰化物分子间自由基插入到缺电子的o-烯基苯胺，导致异吲哚啉酮。氘 (D 2 O) 和 H 2 O 18标记实验表明产品中含有 H 和 O。通过自由基捕获实验、光致发光、循环伏安法和 DFT 研究证实了通过逐步 PT/ET 过程形成N中心自由基 (NCR) 。这种光级联方法总体上是一种氧化还原中性工艺，具有无金属条件和广泛的基材范围（32 个示例）。GABA 受体拮抗剂类似物的合成显示了该方法的实用性。
• Transformable Transient Directing Group-Assisted C(sp²)–H Activation: Synthesis and Late-Stage Functionalizations of <i>o</i>-Alkenylanilines
  作者：Bubul Das、Anjali Dahiya、Ashish Kumar Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01626

  日期：2022.10.7

  The isocyanate group in aryl isocyanates serves as a transformable transient directing group in a Ru(II)-catalyzed ortho olefination leading to o-alkenylanilines. In alcoholic solvents, aryl isocyanates are transformed into carbamates, which initiate the insertion of acrylates via o-C–H activation. In particular, tAmOH serves the dual role of solvent-cum transient directing mediator. The o-alkenylanilines

  异氰酸芳基酯中的异氰酸酯基团在 Ru(II) 催化的邻位烯化反应中用作可转化的瞬态导向基团，生成邻烯基苯胺。在醇溶剂中，芳基异氰酸酯转化为氨基甲酸酯，从而通过o -C-H 活化引发丙烯酸酯的插入。特别是，t AmOH 起到溶剂兼瞬态引导介体的双重作用。通过 Pd(II) 催化的 C-H 官能化，使用芳基碘化物作为偶联配偶体，将邻烯基苯胺转化为氮杂香豆素，随后转化为 C-4 芳基取代的氮杂香豆素。