(Z)-1(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-3-(trimethylsilyl)oct-3-en-1-yne | 1113018-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-1(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-3-(trimethylsilyl)oct-3-en-1-yne
• 英文别名: [(Z)-1-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)oct-3-en-1-yn-3-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1113018-75-9
• 化学式: C₂₁H₃₆Si
• 分子量: 316.602
• InChiKey: XYIOVSHKHAQLCX-JAIQZWGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,3-bis(trimethylsilyl)oct-3-en-1-yne 、 1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(Z)-1(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-3-(trimethylsilyl)oct-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过两种交叉偶联反应一锅法合成 sp 碳原子上具有芳基、环烯基、(E)-或 (Z)-Alk-1-烯基的内部共轭 (Z)-烯基三甲基硅烷

  摘要：

  本文描述了一种操作简单且温和的方法，用于立体定向合成内部共轭 (Z)-烯基三甲基硅烷，其共轭延伸远离末端炔基碳原子。该协议涉及两种类型的交叉偶联反应，铃木型反应和 sila-Sonogashira 反应，所需的合成可以一锅法进行。因此，二环己基[(Z)-1-(三甲基甲硅烷基)烷-1-烯基]硼烷与(三甲基甲硅烷基)乙炔基溴的铜介导的交叉偶联反应是在氢氧化锂水溶液存在下在-15°C下进行的。至室温，导致 (Z)-1,3-bis(trimethylsilyl)alk-3-en1-ynes 的立体定向形成。在不分离烯炔的情况下进行后续反应。因此，

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083201