[(1S,2S,6S,7S,9R,12R,13R,17S)-15-methoxy-2,6,14,17-tetramethyl-4-(3-methylbut-2-enoyloxy)-3,11,16-trioxo-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-4,14-dien-12-yl] 3-methylbut-2-enoate | 210624-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,6S,7S,9R,12R,13R,17S)-15-methoxy-2,6,14,17-tetramethyl-4-(3-methylbut-2-enoyloxy)-3,11,16-trioxo-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-4,14-dien-12-yl] 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 210624-20-7
• 化学式: C₃₁H₃₈O₉
• 分子量: 554.637
• InChiKey: UMAACCWHLXZWPX-GRXUDIOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,6S,7S,9R,12R,13R,17S)-15-methoxy-2,6,14,17-tetramethyl-4-(3-methylbut-2-enoyloxy)-3,11,16-trioxo-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-4,14-dien-12-yl] 3-methylbut-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到[(1S,2S,6S,7S,9R,12R,13R,17S)-11-hydroxy-15-methoxy-2,6,14,17-tetramethyl-4-(3-methylbut-2-enoyloxy)-3,16-dioxo-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-4,14-dien-12-yl] 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  quassin的半合成衍生物

  摘要：

  已对天然产物quassin进行了修饰，以生产具有潜在抗疟疾作用的化合物。修饰包括脱甲基，降低酮的功能，用简单的有机酸进行酯化，以及-通过脂氨基酸增强通过生物屏障的摄取并提高化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00367-6
• 作为产物：
  描述：

  15β-hydroxyquassin 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S,2S,6S,7S,9R,12R,13R,17S)-15-methoxy-2,6,14,17-tetramethyl-4-(3-methylbut-2-enoyloxy)-3,11,16-trioxo-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-4,14-dien-12-yl] 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  quassin的半合成衍生物

  摘要：

  已对天然产物quassin进行了修饰，以生产具有潜在抗疟疾作用的化合物。修饰包括脱甲基，降低酮的功能，用简单的有机酸进行酯化，以及-通过脂氨基酸增强通过生物屏障的摄取并提高化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00367-6