allyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 1190601-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1190601-75-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: JWTXHGXLQVQRDG-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis–Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation–elimination protocol

  摘要：

  We disclosed an efficient synthetic method of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis-Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation-elimination protocol as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.142
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate 、 (Z)-methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到allyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis–Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation–elimination protocol

  摘要：

  We disclosed an efficient synthetic method of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis-Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation-elimination protocol as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.142