(Z)-7-((1S,2R,4R)-2-aminomethyl-4-methyl-3,5-dioxanyl)hept-5-enoic acid | 258531-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((1S,2R,4R)-2-aminomethyl-4-methyl-3,5-dioxanyl)hept-5-enoic acid
• 英文别名: (2R,4R,5S)-4-aminomethyl-5-[(Z)-6-carboxy-2-hexenyl]-2-methyl-1,3-dioxane；(Z)-7-[(2R,4R,5S)-4-(aminomethyl)-2-methyl-1,3-dioxan-5-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 258531-06-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: BOXKMXFLCMYKDD-PQIJYRFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((1S,2R,4R)-2-aminomethyl-4-methyl-3,5-dioxanyl)hept-5-enoic acid 、 异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以27 mg的产率得到(2R,4R,5S)-5-[(Z)-6-carboxy-2-hexenyl]-2-methyl-4-(3-phenylureidomethyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-3,5-二恶烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  描述了新型4-甲基-3,5-二恶烷类似物的合成和生物活性。参考SQ29548的结构，通过修饰形式上对应于血栓烷A2的ω-辛烯醇侧链的取代基（TXA2），可以生产所有化合物。发现几种化合物是有效的TXA2受体拮抗剂。化合物8b是9,11-环氧甲氧基PGH2（U-46619）诱导的人血小板聚集的最有效抑制剂（IC50 = 7.4 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00204-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R)-5-羟基-2-甲基-1,3-二恶烷-4-甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.25h， 生成 (Z)-7-((1S,2R,4R)-2-aminomethyl-4-methyl-3,5-dioxanyl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-3,5-二恶烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  描述了新型4-甲基-3,5-二恶烷类似物的合成和生物活性。参考SQ29548的结构，通过修饰形式上对应于血栓烷A2的ω-辛烯醇侧链的取代基（TXA2），可以生产所有化合物。发现几种化合物是有效的TXA2受体拮抗剂。化合物8b是9,11-环氧甲氧基PGH2（U-46619）诱导的人血小板聚集的最有效抑制剂（IC50 = 7.4 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00204-7

文献信息

• Oxygen-containing heterocyclic compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04929639A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  The invention relates to treatment of diseases caused by thromboxane A.sub.2 comprising administering a compound ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl and R.sup.3 is --CH.dbd.N--R.sup.4 in which R.sup.4 is arylureido or arylthioureido and X is --O--, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病，包括给予一种化合物的治疗##STR1##其中R.sup.1是氢或较低的烷基，R.sup.2是羧基(较低)烷基或保护的羧基(较低)烷基，R.sup.3是--CH.dbd.N--R.sup.4，其中R.sup.4是芳基脲基或芳基硫脲基，X是--O--，或其药用可接受的盐。
• Oxygen-containing hererocyclic compound, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0346511A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  A compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or lower alkyl, R² is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl and R³ is -CH₂NH-R⁴, -CH=N-R⁴ or -CH₂-R⁵ in which R⁴ is acyl, acylamino, heterocyclic amino, heterocyclic(lower)alkyl or ar(lower)alkoxy and R⁵ is acyloxy or heterocyclic(lower)alkoxy and X is -O- or -CH₂-, or pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  一种化合物的公式为：其中R¹为氢或较低的烷基，R²为羧基(较低)烷基或保护羧基(较低)烷基，R³为-CH₂NH-R⁴、-CH=N-R⁴或-CH₂-R⁵，其中R⁴为酰基、酰胺基、杂环氨基、杂环(较低)烷基或芳基(较低)烷氧基，R⁵为酰氧基或杂环(较低)烷氧基，X为-O-或-CH₂-，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• SETOL, HIROYUKI;KURODA, AKIO;TANAKA, HIROKAZU;HIRAL, HIDEO;MARUSAWA, HIRO+
  作者：SETOL, HIROYUKI、KURODA, AKIO、TANAKA, HIROKAZU、HIRAL, HIDEO、MARUSAWA, HIRO+

  DOI：——

  日期：——
• SETOI, HIROYUKI;KURODA, AKIO;TANAKA, HIROKAZU;HIRAI, HIDEO;MARUSAWA, HIRO+
  作者：SETOI, HIROYUKI、KURODA, AKIO、TANAKA, HIROKAZU、HIRAI, HIDEO、MARUSAWA, HIRO+

  DOI：——

  日期：——
• US4929639A
  申请人：——

  公开号：US4929639A

  公开（公告）日：1990-05-29