1-(tert-butyl)-4-(1-nitropropan-2-yl)benzene | 1187850-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(1-nitropropan-2-yl)benzene
• 英文别名: (S)-1-tert-butyl-4-(1-nitropropan-2-yl)benzene；1-tert-butyl-4-[(2S)-1-nitropropan-2-yl]benzene
• CAS: 1187850-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: CPRNJZGCGYBKRC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)propene 在 (1S,1S',2R,2R')-2,2'-di-tert-butyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1H'-[1,1']biisophosphindolyl 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 Rh(norbornadiene)2SbF6 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 1-(tert-butyl)-4-(1-nitropropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下Rh催化硝基烯烃的高对映选择性加氢

  摘要：

  催化！通过在基本条件下使用Rh / DuanPhos催化系统对β，β-二取代的硝基烯烃和硝基烯烃的异构体混合物进行高度对映选择性氢化，为β-手性硝基烷提供了一种简便的方法，否则很难制备（参见方案） 。

  DOI：

  10.1002/chem.201301049

文献信息

• Transfer Hydrogenation in Water: Enantioselective, Catalytic Reduction of (<i>E</i>)-β,β-Disubstituted Nitroalkenes
  作者：Omid Soltani、Martin A. Ariger、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol901332e

  日期：2009.9.17

  A mild catalytic asymmetric transfer hydrogenation of β,β-disubstituted nitroalkenes is reported. Formic acid is used as a reductant in combination with an Ir catalyst. The reaction is conducted in water at low pH and open to air to give adducts in preparatively useful yield and selectivity.

  报道了β，β-二取代的硝基烯烃的轻度催化不对称转移氢化。甲酸与Ir催化剂结合用作还原剂。该反应在低pH值的水中进行并与空气接触，以制备有用的收率和选择性得到加合物。