pentan-3-yl 2-oxocyclopentanecarboxylate | 1061631-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentan-3-yl 2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: i-pentyl 2-oxocyclopentanecarboxylate；Pentan-3-yl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1061631-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: KIUSZQNXLLNZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentan-3-yl 2-oxocyclopentanecarboxylate 、 2-萘酚 在 iron perchlorate hexahydrate 、 二叔丁基过氧化物 、 六氟异丙醇 、 三氟甲苯 、 (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-phosphoric acid 、 calcium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iron Phosphate Catalyzed Asymmetric Cross-Dehydrogenative Coupling of 2-Naphthols with β-Ketoesters

  摘要：

  Chiral iron phosphate complexes were successfully exploited for asymmetric cross-dehydrogenative coupling reactions between 2-naphthols and beta-ketoester derivatives. On the basis of kinetic studies, it is suggested that iron monophosphate complexes constitute the active catalysts that induce stereoselectivity during the carboncarbon bond-formation step.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01152
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到pentan-3-yl 2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Zinc(II) oxide: an efficient catalyst for selective transesterification of β-ketoesters

  摘要：

  A facile and selective transesterification of beta-ketoesters Using zinc(l]) oxide as catalyst is described. The emphasis has been placed on the reaction of methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate with a series of alcohols of different Structures, leading in all cases good to excellent yields. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.034