ethyl 5-(p-methylphenyl)hex-2-enoate | 66402-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 5-(p-methylphenyl)hex-2-enoate
• 英文别名: Ethyl-5-(p-tolyl)2E-hexenoat；ethyl (E)-5-(4-methylphenyl)hex-2-enoate
• CAS: 66402-44-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: LCJDANPTRGHECF-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(p-methylphenyl)hex-2-enoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-Dehydro-curcumen
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 991 - 992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-methylphenyl)acrylate 在 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 ethyl 5-(p-methylphenyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Michael–Wittig–Horner Reaction: Application to the Synthesis of Bisabolanes

  摘要：

  Bisabolane derivatives have been synthesized from para-substituted cinnamaldehydes according to a tandem Michael-Wittig-Horner reaction. This sequence was applied to a short access to (+/-)-ar-turmerone.

  DOI：

  10.1081/scc-120015768

文献信息

• Tandem Michael–Wittig–Horner Reaction: Application to the Synthesis of Bisabolanes
  作者：Olivier Chuzel、Olivier Piva

  DOI：10.1081/scc-120015768

  日期：2003.1.3

  Bisabolane derivatives have been synthesized from para-substituted cinnamaldehydes according to a tandem Michael-Wittig-Horner reaction. This sequence was applied to a short access to (+/-)-ar-turmerone.
• Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 991 - 992
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——