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ethyl 4,5-difluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate | 147694-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4,5-difluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate
英文别名
Ethyl 6,7-difluoro-2-methyl-3,10-dioxo-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
ethyl 4,5-difluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate化学式
CAS
147694-61-9
化学式
C15H12F2N2O4
mdl
——
分子量
322.268
InChiKey
OIYBZZLLZIXQIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING TRICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0530368A1
    公开(公告)日:1993-03-10
    A compound represented by general formula (I), which is useful as an intermediate for the production of a clinically excellent synthetic antibacterial, a salt thereof, and a process for producing the same. In said formula, R¹ represents hydrogen or a carboxyl protective group, R² represents hydrogen or lower alkyl, X¹ represents hydrogen or halogen, X² represents halogen, X⁵a represents hydrogen or halogen, A represents methylene, =CH-COOR⁴, etc., and B represents methylene or carbonyl, provided that A and B should not be methylene groups at the same time.
    一种通式(I)代表的化合物,它可作为生产临床上极好的合成抗菌剂的中间体、其盐及其生产工艺。在所述式中,R¹代表氢或羧基保护基,R²代表氢或低级烷基,X¹代表氢或卤素,X²代表卤素,X⁵a代表氢或卤素,A代表亚甲基、=CH-COOR⁴等,B代表亚甲基或羰基,但A和B不应同时为亚甲基。
  • Synthesis of new 1,8-bridged tricyclic quinolones by a novel intramolecular arylation of N-1 tethered malonamides
    作者:David Barrett、Hideo Tsutsumi、Takayoshi Kinoshita、Masayoshi Murata、Kazuo Sakanea
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00686-3
    日期:1995.10
    process for the preparation of 2,7-dioxopyrido[3,2,l-ij]cinnolines by a novel intramolecular arylation reaction of N-l tethered quinolone malonamides is described. The application of this methodology to the synthesis of some novel tricyclic quinolones as potential antibacterial agents is reported.
    描述了一种通过N1束缚的喹诺酮丙二酰胺的新型分子内芳基化反应制备2,7-二氧吡喃并[3,2,1- ij ]肉桂啉的有效方法。报道了该方法在一些新型三环喹诺酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成中的应用。
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