trans-chrysanthenol | 19890-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-chrysanthenol
• 英文别名: cis-chrysanthenol；pin-2-en-7anti-ol；(+/-)-chrysanthenol；(1S,5R,6S)-2,7,7-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-ol；(1S,5R,6S)-2,7,7-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-ol
• CAS: 19890-11-0；33644-17-6；38043-83-3；55722-60-6；74033-48-0；80581-42-6；111957-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: IRZWAJHUWGZMMT-YIZRAAEISA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1164

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chrysanthenol 生成 1,8-menthadien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Cant,P.A.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 621 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chrysanthenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-chrysanthenol
  参考文献：
  名称：

  Cant,P.A.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 391 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoterpenoid chemistry. Part 3.. Stereoselective synthesis of the major oxygenated metabolites oftrans-sobrerol
  作者：Renato Pellegata、Ivana Dosi、Paolo Ventura、Maurizio Villa、Giordano Lesma、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1002/hlca.19870700109

  日期：1987.2.4

  The stereoselective synthesis of the major oxygenated metabolites of trans-sobrerol (1) in optically active and/or racemic form is described.

  描述了光学活性和/或外消旋形式的反式-sobrerol（1）的主要氧化代谢物的立体选择性合成。
• Synthesis of terpenes containing the bicyclo[3.1.1]heptane ring system by the intramolecular [2 + 2] cycloaddition reaction of vinylketenes with alkenes. Preparation of chrysanthenone, .beta.-pinene, .beta.-cis-bergamotene, .beta.-trans-bergamotene, .beta.-copaene, and .beta.-ylangene and lemnalol
  作者：Yashwant S. Kulkarni、Maho Niwa、Eyal Ron、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo00384a035

  日期：1987.4