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3,7,11-三甲基十二碳-2,4,10-三烯酸 | 35529-98-7

中文名称
3,7,11-三甲基十二碳-2,4,10-三烯酸
中文别名
3,7,11-三甲基-十二碳-2,4,10-三烯酸
英文名称
3,7,11-trimethyldodeca-2,4,10-trienoic acid
英文别名
2,4,10-Dodecatrienoic acid, 3,7,11-trimethyl-, (Z,E)-;3,7,11-trimethyl-dodeca-2,4,10-trienoic acid;3-Methyl-6-(6-methyl-5-hepten-2-yl)-2,4-hexadienoic acid
3,7,11-三甲基十二碳-2,4,10-三烯酸化学式
CAS
35529-98-7;40596-48-3;40597-35-1;111957-60-9;111957-62-1;128693-29-8
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
PJXNSLRVBKVDHN-RWCYIQANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    180-186 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:59e6e4634b31ef0cd3fb7c83b93354ce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7,11-三甲基十二碳-2,4,10-三烯酸sodium acetate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 30.0h, 以70%的产率得到(R)-(-)-Curcuphenol acetate
    参考文献:
    名称:
    Benzocyclization of 2,4-Hexadienoic Acids. Synthesis of (R)-(-)-Curcuphenol Acetate
    摘要:
    本文介绍了一种简单且通用的苯并环化序列,可用于将α-亚甲基酮/醛1a-f转化为酚酯6a-g,途径是通过二烯酸5a-g。该技术为萜类化合物提供了一条新途径,包括百里香酚乙酸酯(6f)和(R)-(-)-革酚乙酸酯(6g)。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27905
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-香茅醛氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3,7,11-三甲基十二碳-2,4,10-三烯酸
    参考文献:
    名称:
    Benzocyclization of 2,4-Hexadienoic Acids. Synthesis of (R)-(-)-Curcuphenol Acetate
    摘要:
    本文介绍了一种简单且通用的苯并环化序列,可用于将α-亚甲基酮/醛1a-f转化为酚酯6a-g,途径是通过二烯酸5a-g。该技术为萜类化合物提供了一条新途径,包括百里香酚乙酸酯(6f)和(R)-(-)-革酚乙酸酯(6g)。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27905
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