1,5-dioxo-α-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-7-acetic acid, ethyl ester | 92958-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-dioxo-α-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-7-acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(1,5-dioxo-2,3-dihydroindolizin-7-yl)butanoate；ethyl 2-(1,5-dioxo-2,3-dihydroindolizin-7-yl)butanoate
• CAS: 92958-05-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: NILGPWFMJNNCTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dioxo-α-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-7-acetic acid, ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinolin-7-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2(1H)-pyridinones and 2,3-dihydro-5(1H)-indolizinones via transition metal mediated cocyclization of alkynes and isocyanates. A novel construction of the antitumor agent camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a009
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲硅基-1-戊炔 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 草酸 、 potassium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1,5-dioxo-α-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-7-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2(1H)-pyridinones and 2,3-dihydro-5(1H)-indolizinones via transition metal mediated cocyclization of alkynes and isocyanates. A novel construction of the antitumor agent camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a009

文献信息

• The preparation of 2(1H)-pyridinones and 2,3-dihydro-5(1H)-indolizinones via transition metal mediated cocyclization of alkynes and isocyanates. A novel construction of the antitumor agent camptothecin
  作者：Richard A. Earl、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/jo00199a009

  日期：1984.12