4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeure | 81457-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeure
• 英文别名: 4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzo[b]thiophenessigsaeure；4-(Carboxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-4-carboxylic acid；4-(carboxymethyl)-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4-carboxylic acid
• CAS: 81457-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: ZSNSYOVOANMMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeure 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(2'H)-furan>-2',5'(4'H)-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dihydro-benzothiophen-4(5H)-yliden-propandinitril 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.58h， 生成 4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214

文献信息

• Regioselektive Reduktionen von cyclischen Thienospiroanhydriden
  作者：Peter Stanetty、Hannes Fröhlich、Fritz Sauter

  DOI：10.1007/bf00809174

  日期：1986.1
• BELLETIRE, J. L.;SARGES, R.
  作者：BELLETIRE, J. L.、SARGES, R.

  DOI：——

  日期：——
• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 168-176
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——
• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., MONATSH. CHEM., 1986, 117, N 1, 69-88
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclische Spiroverbindungen: Spiro [benzo[b] thiophen-4(5H),3′ -pyrrolidine]
  作者：Peter Stanetty、Hannes Fröhlich、Fritz Sauter

  DOI：10.1002/ardp.19843170214

  日期：——

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I und II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert. Das spektroskopische Verhalten (1H‐, 13C‐NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht.

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。