6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(2'H)-furan>-2',5'(4'H)-dion | 89434-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(2'H)-furan>-2',5'(4'H)-dion
• 英文别名: 6,7-Dihydro-spiro[benzo[b]thiophen-4(5H),3'(2'H)-furan]-2',5'(4'H)-dion；spiro[6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4,3'-oxolane]-2',5'-dione
• CAS: 89434-51-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃S
• 分子量: 222.265
• InChiKey: XBPTVGOJIRZJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(2'H)-furan>-2',5'(4'H)-dion 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium tri(t-butyl)hydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(4'H)-<2H>-pyran>-5'-(5'H)-on
  参考文献：
  名称：

  Regioselektive Reduktionen von cyclischen Thienospiroanhydriden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809174
• 作为产物：
  描述：

  4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeure 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(2'H)-furan>-2',5'(4'H)-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214

文献信息

• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 168-176
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——
• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., MONATSH. CHEM., 1986, 117, N 1, 69-88
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselektive Reduktionen von cyclischen Thienospiroanhydriden
  作者：Peter Stanetty、Hannes Fröhlich、Fritz Sauter

  DOI：10.1007/bf00809174

  日期：1986.1
• Heterocyclische Spiroverbindungen: Spiro [benzo[b] thiophen-4(5H),3′ -pyrrolidine]
  作者：Peter Stanetty、Hannes Fröhlich、Fritz Sauter

  DOI：10.1002/ardp.19843170214

  日期：——

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I und II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert. Das spektroskopische Verhalten (1H‐, 13C‐NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht.

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。