1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine-10-amine | 134315-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine-10-amine
• 英文别名: 1H,2H,3H,4H-Benzo[B]1,6-naphthyridin-10-amine；1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine
• CAS: 134315-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: RSPNTMZVBGWPLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine-10-amine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到10-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 10-carbamoyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine-10-amine
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0997462A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.

  一种通式（1）代表的新型萘啶化合物： 其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢原子、低级烷基或类似基团，或 R1 和 R2 或 R2 和 R3 合在一起形成环状基团；X 和 Y 各为亚甲基或亚乙基；Z 为苯基、取代苯基或类似基团；A 是氢原子、低级烷基或类似基团；G 是酰基，显示出对速激肽受体的拮抗作用，可用作速激肽受体被认为是致病原因的疾病的预防或治疗剂。这种化合物的一个具体例子是 2-[(-)-4-(N-苯甲酰基-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]萘啶。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1142892A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A novel naphthyridine derivative showing high activity as a tachykinin receptor antagonist can be produced at high efficiency by reacting an acylating agent such as a carboxylic acid derivative with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R, and R3 represent independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an amino group, etc., and X1 and X2 represent respectively a halogen atom.

  一种作为速激肽受体拮抗剂具有高活性的新型萘啶衍生物可通过使酰化剂（如羧酸衍生物）与式（1）所代表的化合物反应而高效制得： 其中 R1、R 和 R3 分别代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、芳基、杂芳基、氨基等，X1 和 X2 分别代表卤素原子。
• US6294547B1
  申请人：——

  公开号：US6294547B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• US6433174B1
  申请人：——

  公开号：US6433174B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• Synthesis of 10-amino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[<i>b</i>][1,6]-naphthyridines and related derivatives
  作者：Franco Gatta、Maria Rosaria Del Giudice、Carlo Mustazza

  DOI：10.1002/jhet.5570330642

  日期：1996.11

  This paper describes the synthesis of some 10-amino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridines and of the new 13-amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-12H-benzo[b]pyrido[1,2-g][1,6]naphthyridines starting from isatins and 4-piperidones or quinolizidin-2-one.

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。