4,4′-bis(acetyl)phenoxy-1,1′-binaphthalene | 1620906-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4′-bis(acetyl)phenoxy-1,1′-binaphthalene
• CAS: 1620906-48-0
• 化学式: C₃₆H₂₆O₄
• 分子量: 522.6
• InChiKey: GEVOKSFWJPGVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 4,4′-bis(acetyl)phenoxy-1,1′-binaphthalene 在 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.17h， 以92%的产率得到4,4′-bis(4,4,4-trifluoro-1,3-dioxobutyl)phenoxy-1,1′-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aggregation-induced white-light emission from the triple-stranded dinuclear Sm(iii) complex

  摘要：

  我们设计了一种新型双-β-二酮配体，即 4,4′-双（4,4,4-三氟-1,3-二氧代丁基）（苯氧基）-1,1′-联萘（BTPB），用于合成一种白光发光镧系配合物。该配体具有两个苯甲酰基 β-二酮酸位点，并由一个 1,1′-联萘氧基间隔物连接。双带负电荷的双头配体与镧系离子反应形成了三链双核络合物 Sm2(BTPB)3(H2O)4 (1) 和 Gd2(BTPB)3(H2O)4 (2)，这些络合物已通过各种光谱技术进行了全面表征。紫外可见吸收和发射光谱技术用于研究配体及其配合物在 THF 和 CHCl3 中的光物理特性。在某些情况下，配体的聚集会导致除单体荧光外，在约 510 nm 处出现一条新的发光带。在复合物 1 中，来自 BTPB 的部分能量转移除了导致基于 BTPB 的蓝/绿光发射外，还导致基于 Sm(III) 的红光发射。随着激发波长和溶液浓度的变化，复合物 1 显示出三原色平衡的可调白光发射。这是观察到单分子 Sm(III) 复合物发出白光的一个罕见案例。

  DOI：

  10.1039/c4dt00820k
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到4,4′-bis(acetyl)phenoxy-1,1′-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aggregation-induced white-light emission from the triple-stranded dinuclear Sm(iii) complex

  摘要：

  我们设计了一种新型双-β-二酮配体，即 4,4′-双（4,4,4-三氟-1,3-二氧代丁基）（苯氧基）-1,1′-联萘（BTPB），用于合成一种白光发光镧系配合物。该配体具有两个苯甲酰基 β-二酮酸位点，并由一个 1,1′-联萘氧基间隔物连接。双带负电荷的双头配体与镧系离子反应形成了三链双核络合物 Sm2(BTPB)3(H2O)4 (1) 和 Gd2(BTPB)3(H2O)4 (2)，这些络合物已通过各种光谱技术进行了全面表征。紫外可见吸收和发射光谱技术用于研究配体及其配合物在 THF 和 CHCl3 中的光物理特性。在某些情况下，配体的聚集会导致除单体荧光外，在约 510 nm 处出现一条新的发光带。在复合物 1 中，来自 BTPB 的部分能量转移除了导致基于 BTPB 的蓝/绿光发射外，还导致基于 Sm(III) 的红光发射。随着激发波长和溶液浓度的变化，复合物 1 显示出三原色平衡的可调白光发射。这是观察到单分子 Sm(III) 复合物发出白光的一个罕见案例。

  DOI：

  10.1039/c4dt00820k