1,3-di-O-acetyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranose hydrochloride | 85065-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1,3-di-O-acetyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranose hydrochloride
• CAS: 85065-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇*ClH
• 分子量: 387.817
• InChiKey: UEWYQXNIZZGINB-PIFYDLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-acetyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranose hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 氰化汞 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-1,3-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 methyl 3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(E)-tetradec-2-enamido>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  细菌内毒素的化学。第1部分。6- O- {4- O-氨（氢）膦酰基-2-脱氧-2-[（（3 R）-3-羟基-十四烷酰胺基]-β-D-吡喃葡萄糖基} -2-脱氧的嵌段合成-2-[（（3 R）-3-羟基-十四烷酰胺基] -D-葡萄糖

  摘要：

  本二糖的许多内毒素的狂犬病区域的合成，2-氨基-2-脱氧β- d -glucopyranosyl-（1 → 6）-2-氨基-2-脱氧d葡萄糖，其中氨基描述了通过（3 R）-3-羟基十四烷酸残基将基团酰化，并且通过磷酸酯化了4”-羟基。制备并缩合带有特定取代基的两个合成子；从如此形成的二糖中逐步除去保护基团得到标题化合物。

  DOI：

  10.1039/p19840000275
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylideneamino-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 1,3-di-O-acetyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranose hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  细菌内毒素的化学。第1部分。6- O- {4- O-氨（氢）膦酰基-2-脱氧-2-[（（3 R）-3-羟基-十四烷酰胺基]-β-D-吡喃葡萄糖基} -2-脱氧的嵌段合成-2-[（（3 R）-3-羟基-十四烷酰胺基] -D-葡萄糖

  摘要：

  本二糖的许多内毒素的狂犬病区域的合成，2-氨基-2-脱氧β- d -glucopyranosyl-（1 → 6）-2-氨基-2-脱氧d葡萄糖，其中氨基描述了通过（3 R）-3-羟基十四烷酸残基将基团酰化，并且通过磷酸酯化了4”-羟基。制备并缩合带有特定取代基的两个合成子；从如此形成的二糖中逐步除去保护基团得到标题化合物。

  DOI：

  10.1039/p19840000275

文献信息

• Synthesis of O-{2-deoxy-2-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-β-d-glucopyranosyl 4-phosphate}-(1→6)-2-deoxy-2-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-d-glucose The monosaccharide route
  作者：Patricia Szabó、S.Robert Sarfati、Christian Diolez、Ladislas Szabó

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88320-7

  日期：1983.1