4-cyanomethylene-1,1-ethylenedioxycyclohexane | 124499-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyanomethylene-1,1-ethylenedioxycyclohexane
• 英文别名: 2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetonitrile
• CAS: 124499-35-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11847777
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IGDLFUWXBQNWJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanomethylene-1,1-ethylenedioxycyclohexane 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-hydroxyethyl 3-(3-butylcyclopent-3-en-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  稠合双环到桥连双环的剧烈环转化反应

  摘要：

  通过用BF 3-醚醚乙二醇处理，在γ侧链的2'-（或3'-）位置具有羰基功能的环己酮进行新的环转化，得到五（或六）元环，并且稠合双环（双环[3.3.0]辛烷酮骨架）很容易转化为桥联双环（双环[3.2.1]辛烯衍生物）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81224-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 以96%的产率得到4-cyanomethylene-1,1-ethylenedioxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  超越化学选择性：二酮的催化位点选择性羟醛化和对映选择性阿尔茨海默氏症候选药物的开发

  摘要：

  部位选择性（在一个底物上区分相同官能团类型的实例）代表了化学领域的前瞻性主题：减少对保护/去保护方案的依赖性，从而提高了总收率和步骤效率。尽管合成设计具有这些潜在的好处和扩展的战术优势，但位点选择性仍然难以捉摸，尤其是对于酮基基质而言。在此，已经证明了一系列手性的4-酮取代的环己酮与区域，非对映和对映体控制相结合的定点分子间单醛缩醛化作用。重要的是，醛醇产品可以快速进入分子复杂的酮内酯或1，3-二醇酮，分别包含三个和四个立体异构中心。反应条件具有直接的实用价值，并且一般足以适用于其他反应类型。这些发现应用于已知的最高收率的领先的阿尔茨海默氏症研究药物γ-分泌酶调节剂（GSM）的首次对映选择性正式合成中。

  DOI：

  10.1002/chem.201602900

文献信息

• Synthesis of 3- and 4-substituted cyclic α-amino acids structurally related to ACPD
  作者：Francisco Alonso、Irene Micó、Carmen Nájera、José M. Sansano、Miguel Yus、Jesús Ezquerra、Belén Yruretagoyena、Ismael Gracia

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00586-w

  日期：1995.9

  The preparation of 3-substituted cyclopentanones 12-16, 4-substituted cyclohexanones 23–28 and cycloheptanones 38–41 is described. Substituents in the cycloalkanones are carboxylate, phosphonate or tetrazole groups, separated from the ring by a 0, 1, 2, or 3 carbon atoms chain. These cycloalkanones have been transformed into α-amino acids 9–11 by hydrolysis of the corresponding hydantoin derivatives

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。
• [EN] GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLOPYRIDONES À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146491A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了Formula (I)的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• 2-(substituted amino) adenosines as antihypertensives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05034381A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  Disclosed are 2-substituted adenosine derivatives of the formula ##STR1## in which R represents a substituted amino grouping of the formula ##STR2## as defined herein; pharmaceutically acceptable ester derivatives thereof in which free hydroxy groups are esterified in the form of a pharmaceutically acceptable prodrug ester; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for their preparation; and their use in mammals as therapeutically effective adenosine-2 (A-2) agonists.

  本文披露了公式##STR1##中的2-取代腺苷衍生物，其中R代表定义如下的取代氨基团##STR2##；其药学上可接受的酯衍生物，其中游离羟基以药学上可接受的前药酯的形式酯化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；其制备方法；及其在哺乳动物中作为治疗有效的腺苷-2（A-2）激动剂的用途。
• Sulphonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06174922B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention provides novel sulphonamide derivatives which are useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal requiring treatment, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物，可用于增强需要治疗的哺乳动物的谷氨酸受体功能，包括其制备过程和含有它们的药物组合物。
• CYANOMETHYLPYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP& DOHME CORP.

  公开号：US20140228348A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，例如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。