1-(5,2,3-Tri-O-acetyl-4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)thymine | 503543-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5,2,3-Tri-O-acetyl-4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-(5,2,3-Tri-O-acetyl-4-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)thymine；[(2R,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-2-methyl-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 503543-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₉
• 分子量: 398.37
• InChiKey: YYHGWRZHPIZVSC-IARIHHJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,2,3-Tri-O-acetyl-4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)thymine 在 劳森试剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(5,2,3-tri-O-acetyl-4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4-thio-thymine
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating hepatitis C virus using 4'-modified nucleosides

  摘要：

  提供一种用于治疗感染丙型肝炎病毒的宿主的化合物、方法和组合物，包括给予描述的4'-二取代核苷或其药用可接受的盐或前药的有效丙型肝炎治疗量。

  公开号：

  US20040006007A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(4-methyl-β-D-ribofuranosyl)thymine 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-(5,2,3-Tri-O-acetyl-4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating hepatitis C virus using 4'-modified nucleosides

  摘要：

  提供一种用于治疗感染丙型肝炎病毒的宿主的化合物、方法和组合物，包括给予描述的4'-二取代核苷或其药用可接受的盐或前药的有效丙型肝炎治疗量。

  公开号：

  US20040006007A1

文献信息

• Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses using 4'-modified nucleoside
  申请人：——

  公开号：US20040006002A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A method and composition for treating a host infected with flavivirus or pestivirus comprising administering an effective flavivirus or pestivirus treatment amount of a described 4′-modified nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.

  提供一种用于治疗感染黄病毒或猪病毒的宿主的方法和组合物，包括给予所述的4'-修饰核苷或其药用可接受的盐或前药的有效黄病毒或猪病毒治疗剂量。
• 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
  申请人：LaColla Paola

  公开号：US20070015905A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  2′ and 3′-Prodrugs of 1′, 2′, 3′ or 4′-branched β-D or β-L nucleosides, or their pharmaceutically acceptable salts and derivatives are described, which are useful in the prevention and treatment of Flaviviridae infections and other related conditions. These modified nucleosides provide superior results against flaviviruses and pestiviruses, including hepatitis C virus and viruses generally that replicate through an RNA dependent RNA reverse transcriptase. Compounds, compositions, methods and uses are provided for the treatment of Flaviviridae infection, including HCV infection, that include the administration of an effective amount of the prodrugs of the present invention, or their pharmaceutically acceptable salts or derivatives. These drugs may optionally be administered in combination or alteration with further anti-viral agents to prevent or treat Flaviviridae infections and other related conditions.

  本文描述了1′、2′、3′或4′-支链β-D或β-L核苷的2′和3′-前药，或其药学上可接受的盐和衍生物，这些前药对于预防和治疗黄病毒科感染和其他相关疾病非常有用。这些改良核苷对黄病毒和猪瘟病毒，包括丙型肝炎病毒和一般通过RNA依赖性RNA逆转录酶复制的病毒，提供了优越的效果。本发明提供了化合物、组合物、方法和用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的用于管理本发明的前药或其药学上可接受的盐或衍生物的有效量的用途。这些药物可以选择与其他抗病毒药物组合或交替使用，以预防或治疗黄病毒科感染和其他相关疾病。
• US7138376B2
  申请人：——

  公开号：US7138376B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• US7662798B2
  申请人：——

  公开号：US7662798B2

  公开（公告）日：2010-02-16