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(+)-(4S-trans)-<4,5-dimethanol-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane>-bis<3-(2-bromo)pyridine> | 137129-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(4S-trans)-<4,5-dimethanol-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane>-bis<3-(2-bromo)pyridine>
英文别名
(+)-(4S-trans)-(4,5-dimethanol-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane)-bis[3-(2-bromo)pyridine];2-bromo-3-[[(4S,5S)-5-[(2-bromopyridin-3-yl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]pyridine
(+)-(4S-trans)-<4,5-dimethanol-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane>-bis<3-(2-bromo)pyridine>化学式
CAS
137129-41-0
化学式
C17H18Br2N2O4
mdl
——
分子量
474.149
InChiKey
QPWSJOXRLGZRQG-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(4S-trans)-<4,5-dimethanol-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane>-bis<3-(2-bromo)pyridine>三苯基膦 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以38%的产率得到(-)-3,3'-<(4S-trans)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanoyl-2,2-dimethyl>-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    A C2-Symmetric Chiral 2,2′-Bipyridine Derived from Tartaric Acid
    摘要:
    The synthesis of the C2-symmetric, homochiral bipyridine 1, whose atropisomeric stereochemistry is imposed by a side-chain derived from tartaric acid, is reported.
    DOI:
    10.1080/00397919108021582
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-羟基吡啶(-)-1,4-二-O-甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以95%的产率得到(+)-(4S-trans)-<4,5-dimethanol-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane>-bis<3-(2-bromo)pyridine>
    参考文献:
    名称:
    A C2-Symmetric Chiral 2,2′-Bipyridine Derived from Tartaric Acid
    摘要:
    The synthesis of the C2-symmetric, homochiral bipyridine 1, whose atropisomeric stereochemistry is imposed by a side-chain derived from tartaric acid, is reported.
    DOI:
    10.1080/00397919108021582
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