Z(OMe)-Asn-Tyr-Cys(MBzl)-NHNH2 | 75946-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Asn-Tyr-Cys(MBzl)-NHNH2
• CAS: 75946-61-1
• 化学式: C₃₃H₄₀N₆O₉S
• 分子量: 696.781
• InChiKey: OCZBZLIYMAFEFA-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  233.43
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-对甲氧基苄基-L-半胱氨酸甲酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z(OMe)-Asn-Tyr-Cys(MBzl)-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的总合成。第5部分。受保护的S蛋白（21-124位）和受保护的S肽（1-20位）的合成

  摘要：

  从与牛胰腺RNase的序列Z（OMe）-（41-124）-OBzl对应的被保护的四辛烷肽开始，由六个连续的叠氮化物合成被保护的S蛋白Z（OMe）-（RNase 21-124）-OBzl肽片段Z（OMe）-Asp（OBzl）-Arg（MBS）-Cys（MBzl）-NHNH-Troc（23），Z（OMe）-Arg（MBS）-Asn-Leu-Thr-Lys（ Z）-NHNH 2（24），Z（OMe）-Met（O）-Lys（Z）-Ser-NHNH 2（25），Z（OMe）-Asn-Gln-Met（O）-NHNH 2（26 ），Z（OMe）-Asn-Tyr-Cys（MBzl）-NHNH 2（27）和Z（OMe）-Ser-Ser-Ser-NHH 2（28）。另外，以保护形式Z-Lys（Z）-Glu（OBu t）-Thr-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys（Z）-Phe-Glu（OBzl）-Arg（

  DOI：

  10.1039/p19810000819