(E)-methyl 3-phenyl-2-((p-tolyloxy)methyl)acrylate | 1206613-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-phenyl-2-((p-tolyloxy)methyl)acrylate
• 英文别名: (E)-methyl 3-phenyl-2-(p-tolyloxymethyl)acrylate
• CAS: 1206613-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: RUJJZAUNABRFQO-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-phenyl-2-((p-tolyloxy)methyl)acrylate 在 (Sa)-[(C₈H₁₂)Ir(P(3,5-(tert-butyl)2C₆H₃)2C₈H₇CC₈H₇C₃NOH₄)][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (-)-2-benzyl-3-(p-tolyloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铱催化α-氧甲基肉桂酸不对称加氢合成手性α-苄基-β2-羟基羧酸

  摘要：

  的不对称氢化α -oxymethylcinnamic酸通过使用手性开发螺膦-恶唑啉/铱络合物作为催化剂，以制备β 2个羟基羧酸具有高反应性（TON高达2000）和对映选择性优良（高达99.5％ee值）。通过使用这种高效的不对称氢化作为关键步骤，完成了天然产物高异黄酮（S）-（+）- 4的简明全合成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400361
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (E)-methyl 3-phenyl-2-((p-tolyloxy)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  铱催化α-氧甲基肉桂酸不对称加氢合成手性α-苄基-β2-羟基羧酸

  摘要：

  的不对称氢化α -oxymethylcinnamic酸通过使用手性开发螺膦-恶唑啉/铱络合物作为催化剂，以制备β 2个羟基羧酸具有高反应性（TON高达2000）和对映选择性优良（高达99.5％ee值）。通过使用这种高效的不对称氢化作为关键步骤，完成了天然产物高异黄酮（S）-（+）- 4的简明全合成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400361

文献信息

• A phenacrylate scaffold for tunable thiol activation and release
  作者：Rathinam K. Sankar、Rohan S. Kumbhare、Allimuthu T. Dharmaraja、Harinath Chakrapani

  DOI：10.1039/c4cc07343f

  日期：——

  A scaffold for biological thiol mediated tunable activation and release of a cargo is reported.

  报道了一种用于生物硫醇介导的可调节激活和释放载荷的支架。
• Temperature-Controlled Selectivity toward [1,3]- or [3,3]-Sigmatropic Rearrangement: Regioselective Synthesis of Substituted 3,4-Dihydrocoumarins
  作者：Yunkui Liu、Zhenyuan Xu、Jianqiang Qian、Shaojie Lou

  DOI：10.1055/s-0029-1218280

  日期：2009.11

  Either [1,3]- or [3,3]-sigmatropic rearrangements were selectively accessed by controlling the reaction temperature in the gold(III)-catalyzed tandem rearrangement/cyclization of (E)-2-(aryloxymethyl)alk-2-enoates to afford diversely substituted 3,4-dihydrocoumarin derivatives in moderate to good yields and in excellent regioselectivity.

  通过控制金 (III) 催化的 (E)-2-(芳氧基甲基)alk-2- 串联重排/环化中的反应温度，选择性地进行 [1,3]- 或 [3,3]- σ 重排烯酸酯以中等至良好的产率和出色的区域选择性提供多种取代的 3,4-二氢香豆素衍生物。