trans-1-dicarboethoxymethyl-2-(2'-propenyl)-4,4-dimethylcyclopentane | 104315-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-1-dicarboethoxymethyl-2-(2'-propenyl)-4,4-dimethylcyclopentane
• 英文别名: diethyl 2-[(1R,2R)-4,4-dimethyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopentyl]propanedioate
• CAS: 104315-19-7；104315-20-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: FTCUPUZWCBYECG-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-dicarboethoxymethyl-2-(2'-propenyl)-4,4-dimethylcyclopentane 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.7%的产率得到trans-1-carboethoxymethyl-2-(2'-propenyl)-4,4-dimethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Sarkar, T. K.; Rao, P. S. V. Subba, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1281 - 1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6-trimethyl-5-heptenal 在 哌啶乙酸盐 作用下， 反应 65.0h， 生成 trans-1-dicarboethoxymethyl-2-(2'-propenyl)-4,4-dimethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  I，1，6-二烯类分子内烯反应的立体化学控制：取代后反应性和选择性的趋势

  摘要：

  已经研究了改变亲液体中的活化基团和连接链中的双链取代对标题反应的速率和立体选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85523-9

文献信息

• Diiodosamarium, a unique catalyst precursor for ene reactions of unsaturated carbonyl compounds
  作者：Tarun K. Sarkar、Sandip K. Nandy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01049-0

  日期：1996.7

  SmI2 presents catalytic activity for ene cyclizations of a series of unsaturated carbonyl compounds, some of which are prone to rearrangement or polymerization under standard conditions.

  SmI 2对一系列不饱和羰基化合物的烯环化具有催化活性，其中某些不饱和羰基化合物在标准条件下易于重排或聚合。
• GHOSH, SUNIL, K.;SARKAR, TARUN, K., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 525-528
  作者：GHOSH, SUNIL, K.、SARKAR, TARUN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Sarkar, T. K.; Rao, P. S. V. Subba, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1281 - 1290
  作者：Sarkar, T. K.、Rao, P. S. V. Subba

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical control in type I intramolecular ene reactions of 1,6-dienes: Trends in reactivity and selectivity upon substitution
  作者：Sunil K. Ghosh、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85523-9

  日期：1986.1

  The effects of varying the activating groups in the enophile and of geminal substitution in the connecting chain on the rates and stereoselectivities of the title reactions have been investigated.

  已经研究了改变亲液体中的活化基团和连接链中的双链取代对标题反应的速率和立体选择性的影响。