4-iodo-2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole | 1334675-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-iodo-2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-iodo-2-methyl-1-phenylimidazole
• CAS: 1334675-68-1
• 化学式: C₁₀H₉IN₂
• 分子量: 284.099
• InChiKey: JRZCWLKBZATHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [(R)-2-(3-cyanoazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-2-oxoethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1
• 作为产物：
  描述：

  在 1-甲基苯并咪唑 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 作用下， 以31%的产率得到1-phenyl-2-methyl-5-iodoimidazole
  参考文献：
  名称：

  NH-杂环阿里鎓盐及其选择性转化为N1-芳基-5-碘咪唑

  摘要：

  在空间受限的5位上取代的N-芳基咪唑的合成是现代合成方法的一个挑战。据报道，有一个新的咪唑基芳基碘鎓盐家族，可以作为选择性形成N 1-芳基-5-碘咪唑的垫脚石。碘充当准备被芳基取代基取代的“通用”占位符。这些新的λ 3 -iodanes由处理产生的NH -咪唑用的Ar1（OAC）2，并且被转换到Ñ由选择性铜催化芳迁移1-芳基-5- iodoimidazoles。该方法可耐受多种芳基片段，并且还适用于取代的咪唑。

  DOI：

  10.1002/anie.201602569

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2550273A2

  公开（公告）日：2013-01-30
• US8518945B2
  申请人：——

  公开号：US8518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117145A2

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables n, p, q, Q, X, X' and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.