Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 161518-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 161518-48-5
• 化学式: C₃₄H₄₂O₁₁
• 分子量: 626.701
• InChiKey: QVTHJILFYWAGCT-OVHYSKNESA-N

物化性质

• 沸点：
  775.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  145.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到methyl β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sadozai, Khalid Khan; Anand, Jasbir Kaur; Hakomori, Sen-itiroh, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1037 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.67h， 生成 Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sadozai, Khalid Khan; Anand, Jasbir Kaur; Hakomori, Sen-itiroh, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1037 - 1050

  摘要：

  DOI：