Methyl 2-[3-isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexyl-acetate | 149529-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexyl-acetate
• 英文别名: Methyl 2-[3-isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexylacetate；methyl 2-cyclohexyl-2-[3-(2-methylpropyl)-4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 149529-27-1
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₃
• 分子量: 445.602
• InChiKey: SSILHKWIPBXMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexyl-acetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 异丙醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (+)-2-[3-Isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-substituted quinolines, and their use in medicaments

  摘要：

  这些标题化合物是通过将相应的卤代甲基喹啉与取代苯酚反应，随后选择性地烷基化或水解酯成酸，或通过将苯基取代的喹啉羧酸衍生物与磺酰胺反应而制备的。新的苯基取代喹啉可作为药物中的活性物质，特别是作为脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US05304563A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 methyl 2-[3-isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-[3-isobutyl-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  2-substituted quinolines, and their use in medicaments

  摘要：

  这些标题化合物可以通过以下两种方法制备：将相应的卤代甲基喹啉与取代苯酚反应，随后可以选择性地烷基化或水解酯类化合物得到酸类化合物；或者将苯基取代的喹啉羧酸衍生物与磺胺酰胺反应。这些新的苯基取代喹啉可作为药物中的活性物质，特别是作为脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US05304563A1

文献信息

• JPH06157462A
  申请人：——

  公开号：JPH06157462A

  公开（公告）日：1994-06-03
• US5304563A
  申请人：——

  公开号：US5304563A

  公开（公告）日：1994-04-19
• US5310744A
  申请人：——

  公开号：US5310744A

  公开（公告）日：1994-05-10