N-tert-butyl-2-prop-2-enylsulfonylethanimine oxide | 126994-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: N-tert-butyl-2-prop-2-enylsulfonylethanimine oxide
• CAS: 126994-57-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 219.305
• InChiKey: SSFFWQRGEKYGFX-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-prop-2-enylsulfonylethanimine oxide 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-tert-butyl-3-oxa-7-thia-2-azabicyclo<3.3.0>octane-7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物（氨氧化物）-XLI。β-磺酰基乙烯基硝基氧化物的形成和二聚化。CC与OC二聚

  摘要：

  羟胺1a–c氧化后，仅硝酮2a–c可以被分离，尽管ESR检测到了氮氧化物3a–c。1f的氧化生成化合物5，CC的二聚体4。而氧化1D得到仅7D其来自3D通过CC二聚化和消除propylsulfinic酸的，来自乙烯基氮氧3E产品7E，8和9是由CC二聚化和随后的反应步骤，以及形成11经由形成中间OC二聚体10。讨论了导致不同产物的反应步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89108-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(allylsulfonyl)-2-(N-tert-butylhydroxyamino)ethane 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AURICH, HANS GUNTER;MOBUS, KLAUS-DIETER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5815-5824

  摘要：

  DOI：