2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-azido-α-D-mannopyranosyl bromide | 1201170-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-azido-α-D-mannopyranosyl bromide
• 英文别名: 6-deoxy-6-azido-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl bromide
• CAS: 1201170-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₇
• 分子量: 394.179
• InChiKey: ASHIIXWLOXHIMW-GCHJQGSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  136.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-azido-α-D-mannopyranosyl bromide 在 potassium hydrosulfite 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-{2-[2-(2-mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy}propyl 6-deoxy-6-azido-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用 6-磷酸甘露糖类似物装饰的金纳米颗粒

  摘要：

  在本文中，带有 6-磷酸甘露糖类似物的新糖缀合物的制备通过以下方式进行描述：（a）通过用适当的亲核试剂亲核置换来合成环状硫酸盐前体以接近碳水化合物头基；（ b ）通过Huisgen的环加成反应、Julia反应或超声活化下的硫醇-烯反应在6-磷酸甘露糖类似物上引入间隔基。有了所得到的化合物，金纳米粒子可以用各种碳水化合物衍生物（糖缀合物）进行功能化，然后测试血管生成活性。据观察，将糖类似物与纳米颗粒分开的间隔物的长度和柔韧性对生物反应几乎没有影响。

  DOI：

  10.3390/molecules19011120
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside-4,6-cyclic sulfate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-azido-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  用 6-磷酸甘露糖类似物装饰的金纳米颗粒

  摘要：

  在本文中，带有 6-磷酸甘露糖类似物的新糖缀合物的制备通过以下方式进行描述：（a）通过用适当的亲核试剂亲核置换来合成环状硫酸盐前体以接近碳水化合物头基；（ b ）通过Huisgen的环加成反应、Julia反应或超声活化下的硫醇-烯反应在6-磷酸甘露糖类似物上引入间隔基。有了所得到的化合物，金纳米粒子可以用各种碳水化合物衍生物（糖缀合物）进行功能化，然后测试血管生成活性。据观察，将糖类似物与纳米颗粒分开的间隔物的长度和柔韧性对生物反应几乎没有影响。

  DOI：

  10.3390/molecules19011120

文献信息

• A simple and convenient method for the synthesis of pyranoid glycals
  作者：Jinzhong Zhao、Shanqiao Wei、Xiaofeng Ma、Huawu Shao

  DOI：10.1016/j.carres.2009.10.003

  日期：2010.1

  A simple, mild, and environmentally benign synthesis procedure of pyranoid glycals is described. In a novel fashion, protected glycopyranosyl bromides undergo the reductive elimination in the presence of zinc in phosphate buffer at room temperature. The pyranoid glycals were obtained in good-to-excellent yields (18 examples).

  描述了一种简单，温和的，对环境有益的吡喃糖类合成方法。以新颖的方式，在室温下在磷酸盐缓冲液中存在锌的情况下，受保护的吡喃葡萄糖基溴化物经历了还原消除。以良好至优异的产率获得了吡喃类糖（18个实施例）。
• A mild and environmentally benign method for the synthesis of glycals in PEG-600/H2O
  作者：Jinzhong Zhao、Shanqiao Wei、Xiaofeng Ma、Huawu Shao

  DOI：10.1039/b821681a

  日期：——

  Glycals were synthesized via a simple, mild, convenient and environmentally benign procedure, in which protected glycosyl bromides undergo the reductive elimination in the presence of zinc in PEG-600/H2O at room temperature. The glycals were obtained in 75–92% isolated yields.

  糖醇通过一种简单、温和、方便且环保的程序合成，在该过程中，保护的糖苷溴化物在室温下与锌在PEG-600/H2O的存在下进行还原消除反应。糖醇的分离产率为75-92%。
• A Rapid Synthesis of Pyranoid Glycals Promoted by β-Cyclodextrin and Ultrasound
  作者：Jinzhong Zhao、Huawu Shao、Xin Wu、Shaojing Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201180263

  日期：2011.7

  procedure for the synthesis of glycals from glycosyl bromides with very low zinc dust loading (1.5 equiv.) is described. The process is activated by β‐cyclodextrin and ultrasound. Based on 19 samples, this method has been demonstrated to be highly effective for a broad range of glycosyl bromides, including acid‐ or base‐sensitive and disaccharide glycosyl bromides. A yield of 85%–96% of glycals was obtained

  描述了一种从糖基溴化物中合成锌粉的负荷非常低（1.5当量）的便捷且环境友好的方法。β-环糊精和超声波可激活该过程。基于19个样品，该方法已被证明对多种糖基溴化物都非常有效，包括对酸或碱敏感的二糖基糖基溴化物。获得了85％–96％的缩醛收率。