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6-(2-furyl)-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1277163-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-furyl)-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
6-(Furan-2-yl)-3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
6-(2-furyl)-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
1277163-44-6
化学式
C19H20N4OS
mdl
——
分子量
352.46
InChiKey
QHJXSLXDDUXRLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    微波介导的三唑并噻二唑类化合物的消炎,镇痛和抗氧化剂作用
    摘要:
    已经利用微波能量进行了合成布洛芬的一系列三唑并噻二唑类似物的有效方法。因此,从4-氨基-3- [1-(4-(异丁苯基)乙基] -5-巯基-1,2,4-氨基-3-合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- b ] -噻二唑5,使用三氯氧磷作为环化剂,通过微波和常规方法制得4-三唑3和不同的芳族酸。微波辐射减少了时间和反应,同时减少了三氯氧化磷的用量。此外,还报道了这些化合物的生物学评估的初步结果,发现它们具有显着的抗氧化剂,抗炎和止痛活性,并且具有降低的致溃疡性。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9569-5
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文献信息

  • Microwave-mediated synthesis of triazolothiadiazoles as anti-inflammatory, analgesic, and anti-oxidant agents
    作者:K. V. Sujith、Balakrishna Kalluraya、Adithya Adhikari、K. Vijayanarayana
    DOI:10.1007/s00044-011-9569-5
    日期:2012.5
    time and reaction endeavors along with reduced amount of phosphorous oxychloride. In addition, preliminary results of the biological evaluation of these compounds are also reported and they found to exhibit significant antioxidant, anti-inflammatory, and analgesic activities with reduced ulcerogenicity.
    已经利用微波能量进行了合成布洛芬的一系列三唑并噻二唑类似物的有效方法。因此,从4-氨基-3- [1-(4-(异丁苯基)乙基] -5-巯基-1,2,4-氨基-3-合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- b ] -噻二唑5,使用三氯氧磷作为环化剂,通过微波和常规方法制得4-三唑3和不同的芳族酸。微波辐射减少了时间和反应,同时减少了三氯氧化磷的用量。此外,还报道了这些化合物的生物学评估的初步结果,发现它们具有显着的抗氧化剂,抗炎和止痛活性,并且具有降低的致溃疡性。
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