ethylene ketal of tert-butyl 3-{(3-iodo-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)[(3-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]amino}propylcarbamate | 897657-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethylene ketal of tert-butyl 3-{(3-iodo-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)[(3-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]amino}propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(3'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,7'-6,8-dihydro-5H-naphthalene]-2'-yl)-[5-methyl-1-(oxan-2-yl)pyrazole-4-carbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 897657-16-8
• 化学式: C₃₀H₄₁IN₄O₆
• 分子量: 680.583
• InChiKey: BOARXKPUMCZSCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene ketal of tert-butyl 3-{(3-iodo-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)[(3-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]amino}propylcarbamate 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(3-aminopropyl)-3-methyl-9,10-dihydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-4.8(5H,7H)-dione TFA salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢萘 在 对甲苯磺酸 、 钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 ethylene ketal of tert-butyl 3-{(3-iodo-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)[(3-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]amino}propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20080114016A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by ad-ministering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种含有融合嘧唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。