N-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-N-<2-(phenylsulfanyl)ethyl>formamide | 221128-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-N-<2-(phenylsulfanyl)ethyl>formamide
• 英文别名: N-(2-phenylsulfanylethyl)-N-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]formamide
• CAS: 221128-80-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: PUEYEJOMUBYSRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-N-<2-(phenylsulfanyl)ethyl>formamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-formyl-1,2-dihydro-6,7,8-trimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8372
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-N-<2-(phenylsulfanyl)ethyl>formamide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8372

文献信息

• A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides
  作者：Takehiro Sano、Tatsumi Shinohara、Akira Takeda、Jun Toda、Michiyo Kohno

  DOI：10.3987/com-98-8372

  日期：——