7-phenyl-5,6-dihydro-14-aza[1]benzopyrano[3,4-b]phenanthren-8H-one | 1330784-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-5,6-dihydro-14-aza[1]benzopyrano[3,4-b]phenanthren-8H-one
• 英文别名: 13-Phenyl-10-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-11-one
• CAS: 1330784-01-4
• 化学式: C₂₆H₁₇NO₂
• 分子量: 375.426
• InChiKey: RUIRSYHRMHSVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2-benzylidene-1-tetralone 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.75h， 以59%的产率得到7-phenyl-5,6-dihydro-14-aza[1]benzopyrano[3,4-b]phenanthren-8H-one
  参考文献：
  名称：

  某些7-芳基-5,6-二氢-14-氮杂[1]苯并吡喃并[3,4-b]菲蒽-8H-酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  标题化合物，7-芳基- 5,6-二氢-14-氮杂[1]苯并吡喃并[3,4- b ]菲8H -酮类图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H，3I，3j，3k，3l是通过使各种4-羟基香豆素1a，1b，1c与2-亚芳基-1-四酮2a，2b，2c，2d反应合成的在克伦克反应条件下，在乙酸铵和乙酸的存在下。所有合成化合物的结构均得到分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR数据的支持。已经筛选了所有合成的化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l对大肠杆菌（Gram -ve细菌），枯草芽孢杆菌的抗菌活性（革兰氏+ ve细菌）和对白色念珠菌（真菌）的抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.648