Diethyl 2,2-di(1H-indol-3-yl)succinate | 37914-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2,2-di(1H-indol-3-yl)succinate
• 英文别名: 2,2-di-indol-3-yl-succinic acid diethyl ester；2,2-Di-(indol-3-yl)-bernsteinsaeurediethylester；diethyl 2,2-bis(1H-indol-3-yl)butanedioate
• CAS: 37914-19-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: AFDCZKDBUFJLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2,2-di(1H-indol-3-yl)succinate 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-Amino-3,3-di(1H-indol-3-yl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Acid-induced dimerization of 3-(1H-indol-3-yl)maleimides. Formation of cyclopentindole derivatives

  摘要：

  酸诱导的3-取代马来酰亚胺二聚反应已被研究，由此例如以良好产率获得了环戊并吲哚9及深色螺环化合物24和25。3-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺6b在处理适当的亲二烯体后，容易得到环加成产物13-15。此外，还制备并研究了若干相关的3,3-二(1H-吲哚-3-基)琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/b004030o
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 sodium (Z)-1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到Diethyl 2,2-di(1H-indol-3-yl)succinate
  参考文献：
  名称：

  Acid-induced dimerization of 3-(1H-indol-3-yl)maleimides. Formation of cyclopentindole derivatives

  摘要：

  酸诱导的3-取代马来酰亚胺二聚反应已被研究，由此例如以良好产率获得了环戊并吲哚9及深色螺环化合物24和25。3-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺6b在处理适当的亲二烯体后，容易得到环加成产物13-15。此外，还制备并研究了若干相关的3,3-二(1H-吲哚-3-基)琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/b004030o