N-{(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-benzenesulfonamide | 191482-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-benzenesulfonamide
• CAS: 191482-18-5
• 化学式: C₆₂H₆₇NO₁₃S
• 分子量: 1066.28
• InChiKey: MDEVHUCPKVKCHG-OEEJINHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  147.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-benzenesulfonamide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SmI₂-Promoted Deprotection of N-(Arylsulfonyl)glucosamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970367v
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 反应 23.08h， 生成 N-{(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  透明质酸的1,4-联二糖：甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖醛糖醛酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84097-0