(2S)-2-(氨基甲基)-4,4-二氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1363384-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S)-2-(氨基甲基)-4,4-二氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(aminomethyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(aminomethyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate；(S)-1-Boc-2-(aminomethyl)-4,4-difluoropyrrolidine
• CAS: 1363384-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 236.262
• InChiKey: MHRFRDWLNRHXMY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(氨基甲基)-4,4-二氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 oxone 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 42.5h， 生成 (S)-2-amino-1-((R)-2-((2-(1-(((S)-1-((S)-2-aminobutanoyl)-4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)-5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl)-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3450430

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2S)-2-(氨基甲基)-4,4-二氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  EP3450430

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE-LINKED INDOLE COMPOUND ACTING AS NOVEL DIVALENT IAP ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉ INDOLE LIÉ AU BENZIMIDAZOLE AGISSANT COMME NOUVEL ANTAGONISTE D'IAP DIVALENT<br/>[ZH] 作为新型二价IAP拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2017186147A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  本发明公开了一类作为IAP拮抗剂的新型二价苯并咪唑联吲哚化合物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• WO2020035052A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035052A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• BENZIMIDAZOLE-LINKED INDOLE COMPOUND ACTING AS NOVEL DIVALENT IAP ANTAGONIST
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20190135794A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention discloses a benzimidazole-linked indole compound acting as novel divalent IAP antagonist, specifically disclosing the compound shown in formulas (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• PYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20210251989A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020035052A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.