(S)-1-Boc-2-(羟甲基)-4,4-二氟吡咯烷 | 215918-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-1-Boc-2-(羟甲基)-4,4-二氟吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl (2S)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (S)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 215918-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 237.247
• InChiKey: KQLZXWXCBWPDAD-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Boc-2-(羟甲基)-4,4-二氟吡咯烷 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C 2-氟化吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ze的合成及生物活性

  摘要：

  新颖c ^ 2氟化pyrrolobenzodiazepines（1，2和3）已经从可商购的制备反式-良好总产率羟脯氨酸和筛选的体外细胞毒性对许多癌细胞系。2 R-氟代异构体2对CH1细胞系表现出76 nM的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.075
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-Boc-2-(羟甲基)-4,4-二氟吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  C 2-氟化吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ze的合成及生物活性

  摘要：

  新颖c ^ 2氟化pyrrolobenzodiazepines（1，2和3）已经从可商购的制备反式-良好总产率羟脯氨酸和筛选的体外细胞毒性对许多癌细胞系。2 R-氟代异构体2对CH1细胞系表现出76 nM的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.075

文献信息

• FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170044182A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATS STEVEN J.

  公开号：US20110105520A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L, A, and R a are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。
• 4-(Pyrrolidinyl)methoxybenzoic Acid Derivatives as a Potent, Orally Active VLA-4 Antagonist
  作者：Jun Chiba、Shin Iimura、Yoshiyuki Yoneda、Yuichi Sugimoto、Takao Horiuchi、Fumito Muro、Yuichi Ochiai、Tomomi Ogasawara、Masao Tsubokawa、Yutaka Iigou、Gensuke Takayama、Tomoe Taira、Yoshimi Takata、Mika Yokoyama、Tohru Takashi、Atsushi Nakayama、Nobuo Machinaga

  DOI：10.1248/cpb.54.1515

  日期：——

  A novel series of benzoic acid derivatives as VLA-4 antagonists were synthesized. Optimization, focusing on activity and lipophilicity needed for cell permeability, resulted in the identification of 15b and 15e with good activity (IC50=1.6 nM each) and moderate lipophilicity (Log D=2.0, 1.8). Furthermore, 15e demonstrated efficacy in murine asthma model by an oral dose of 30 mg/kg.

  合成了一系列苯甲酸衍生物作为VLA-4拮抗剂。优化侧重于活性和细胞通透性所需的亲脂性，最终鉴定出活性良好（IC50分别为1.6纳摩尔）和适度亲脂性（Log D=2.0，1.8）的化合物15b和15e。此外，化合物15e在30毫克/千克口服剂量下对小鼠哮喘模型显示出疗效。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Ellsworth Bruce A.

  公开号：US20110082165A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。