(E)-1-(7-Hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone | 97185-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(7-Hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
• CAS: 97185-23-4
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: PEWFEZIPXGQVSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(7-Hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[7-(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol)-4-ylmethoxy-2,2-dimethylchroman-6-yl]-3-4-methoxyphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑衍生物的微波辅助合成及其抗菌活性

  摘要：

  1- [7-（1-苄基-1 H- [1,2,3]三唑-4-基甲氧基）-2,2-二甲基-苯并吡喃-6-基] -3-芳基的无害环境经济合成-2-丙烯-1-酮和1- [5-（1-苄基-1 H描述了-[[1,2,3]三唑-4-基甲氧基）-2,2-二甲基-苯并吡喃-6-基] -3-芳基-丙烯-1-酮。该过程通过铜（I）盐催化的叠氮化物和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应（“点击反应”）发生。该反应的简单性以及所得产物的形成和纯化的容易性为产生具有生物学潜力的大量化合物提供了新的机会。已经基于物理和光谱数据建立了合成化合物的结构。所有合成的化合物均在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试。化合物8a（R 1 = H，R 2 = H，R 3 = H），8b（R 1 = H，R2 = CH 3，R 3 = H），8d（R 1 = OCH 3，R 2 = OCH 3，R 3 = H），8e（R 1 = OCH 3，R

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0880-1
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(7-Hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑衍生物的微波辅助合成及其抗菌活性

  摘要：

  1- [7-（1-苄基-1 H- [1,2,3]三唑-4-基甲氧基）-2,2-二甲基-苯并吡喃-6-基] -3-芳基的无害环境经济合成-2-丙烯-1-酮和1- [5-（1-苄基-1 H描述了-[[1,2,3]三唑-4-基甲氧基）-2,2-二甲基-苯并吡喃-6-基] -3-芳基-丙烯-1-酮。该过程通过铜（I）盐催化的叠氮化物和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应（“点击反应”）发生。该反应的简单性以及所得产物的形成和纯化的容易性为产生具有生物学潜力的大量化合物提供了新的机会。已经基于物理和光谱数据建立了合成化合物的结构。所有合成的化合物均在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试。化合物8a（R 1 = H，R 2 = H，R 3 = H），8b（R 1 = H，R2 = CH 3，R 3 = H），8d（R 1 = OCH 3，R 2 = OCH 3，R 3 = H），8e（R 1 = OCH 3，R

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0880-1

文献信息

• Murthy; Surya Prabha; Shettigar, Seetharam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 361 - 366
  作者：Murthy、Surya Prabha、Shettigar, Seetharam

  DOI：——

  日期：——