4,4-dimethyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol | 114067-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 114067-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: KPGHWQJYIAGJEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methylbut-3-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 Ni(dppp)Br₂ 、 二苯基膦 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基硼酸酯双键易位原位顺式选择性烯丙基硼化反应

  摘要：

  均烯丙基频哪醇硼酸酯的移位是通过高反应性镍催化剂体系实现的，该体系包括NiCl 2（dppp），锌粉，ZnI 2和Ph 2 PH。使原位生成的Z-巴豆基频哪醇硼酸酯与各种醛反应，以高非对映选择性形成顺式-均烯丙基醇。本镍催化的反应与村上报道的铱催化的转位是互补的，导致相应的抗同型烯丙基醇。同样，实现了戊烯基频哪醇硼酸酯的多重转位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03585

文献信息

• Facile and highly stereoselective allylation of aldehydes using allyltrichlorosilanes in DMF
  作者：Shū Kobayashi、Koichi Nishio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79181-7

  日期：1993.5

  Allyltrichlorosilanes regioselectively react with aldehydes in N,N-dimethylformamide (DMF) without catalyst to afford the corresponding homoallylic alcohols in high yields. Syn and anti homoallylic alcohols are stereoselectively obtained from (Z)- and (E)-crotyltrichlorosilane, respectively, under neutral conditions.
• Regiospecific and highly stereoselective allylation of aldehydes with allyltrifluorosilane activated by fluoride ions.
  作者：Mitsuo Kira、Mineo Kobayashi、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83867-3

  日期：1987.1
• Nickel-Catalyzed Double Bond Transposition of Alkenyl Boronates for <i>in Situ</i> <i>syn</i>-Selective Allylboration Reactions
  作者：Felicia Weber、Monika Ballmann、Corinna Kohlmeyer、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03585

  日期：2016.2.5

  zinc powder, ZnI2, and Ph2PH. The in situ generated Z-crotyl pinacol boronic esters were reacted with various aldehydes to form syn-homoallylic alcohols in high diastereoselectivities. The present nickel-catalyzed reaction is complementary to the iridium-catalyzed transposition reported by Murakami leading to the corresponding anti-homoallylic alcohols. Also, the multiple transposition of pentenyl

  均烯丙基频哪醇硼酸酯的移位是通过高反应性镍催化剂体系实现的，该体系包括NiCl 2（dppp），锌粉，ZnI 2和Ph 2 PH。使原位生成的Z-巴豆基频哪醇硼酸酯与各种醛反应，以高非对映选择性形成顺式-均烯丙基醇。本镍催化的反应与村上报道的铱催化的转位是互补的，导致相应的抗同型烯丙基醇。同样，实现了戊烯基频哪醇硼酸酯的多重转位。