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6,7-dimethoxy-2-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid hydrazide | 94357-93-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-2-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid hydrazide
英文别名
——
6,7-dimethoxy-2-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid hydrazide化学式
CAS
94357-93-4
化学式
C12H13N3O4
mdl
——
分子量
263.253
InChiKey
HYMTWDGIKOTQQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    106.7
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-2-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid hydrazide邻硝基苯甲醛溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    烷氧基喹啉衍生物的制备及其作为潜在中枢神经系统兴奋剂的评价
    摘要:
    合成了6,7-二甲氧基-2-羟基喹啉-3-羧酸的各种取代的酰胺。这些化合物中的三种已作为潜在的中枢神经系统兴奋剂进行了测试,未显示出明显的生物学活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600731144
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-3-ethoxycarbonyl-2-hydroxyquinoline一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到6,7-dimethoxy-2-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    烷氧基喹啉衍生物的制备及其作为潜在中枢神经系统兴奋剂的评价
    摘要:
    合成了6,7-二甲氧基-2-羟基喹啉-3-羧酸的各种取代的酰胺。这些化合物中的三种已作为潜在的中枢神经系统兴奋剂进行了测试,未显示出明显的生物学活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600731144
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