4-[((1R)-1-氨乙基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1036027-86-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[((1R)-1-氨乙基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(1-aminoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (R)-4-(1-aminoethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(1R)-1-aminoethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1036027-86-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: FQUVAASUKJSNRV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[((1R)-1-氨乙基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 C₁₃H₂₁N₄O₃⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 水 、 sodium methylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 ethyl (R)-2-(4-(1-(3-(((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)carbamoyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)piperidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  （R）-N -（（4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-1,2，二氢吡啶基-3-基）甲基）-2-甲基-1-（1-（1-（2， 2,2-三氟乙基）哌啶丁-4-基）乙基）-1 H-吲哚-3-羧酰胺（CPI-1205）是组蛋白甲基转移酶EZH2的强效和选择性抑制剂，适用于B细胞淋巴瘤的I期临床试验

  摘要：

  已显示，通过在组蛋白3的赖氨酸27上安装甲基化标记，多梳抑制复合物2（PRC2）在转录沉默中起主要作用。PRC2功能失调与某些恶性肿瘤和不良预后相关。EZH2是PRC2复合物的催化引擎，因此代表了药理学干预的主要候选肿瘤学靶标。在这里，我们报告了我们基于吲哚的EZH2抑制剂系列的优化，该系列导致了CPI-1205的鉴定，CPI-1205是高效的（生化IC 50 = 0.002μM，细胞EC 50= 0.032μM）和EZH2的选择性抑制剂。当以160 mg / kg BID剂量给药时，该化合物在Karpas-422异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用，目前处于I期临床试验中。另外，我们公开了与人PRC2复合物结合的抑制剂系列的共晶体结构。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01315
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-tert butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[((1R)-1-氨乙基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及在预防和/或治疗疾病中使用的方法。公式I

  公开号：

  WO2019003141A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• IDO抑制剂
  申请人：南京明德新药研发股份有限公司

  公开号：CN108929332A

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明公开了一类新的作为IDO抑制剂的化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤药物中的应用。
• EZH2共价不可逆抑制剂、制备方法及其用途
  申请人：中山大学

  公开号：CN113248481B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明公开了EZH2共价不可逆抑制剂、制备方法及其用途。该EZH2共价不可逆抑制剂包括如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构的化合物或其盐
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022000443A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are compounds of Formula (I) which can be used as CCR8 inhibitors, which can be used as treatment or prevention of cancer using CCR8 inhibitors targeted tumor specific T regulatory cells.

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。
• A Practical Synthesis of Indoles via a Pd-Catalyzed C–N Ring Formation
  作者：Rishi G. Vaswani、Brian K. Albrecht、James E. Audia、Alexandre Côté、Les A. Dakin、Martin Duplessis、Victor S. Gehling、Jean-Christophe Harmange、Michael C. Hewitt、Yves Leblanc、Christopher G. Nasveschuk、Alexander M. Taylor

  DOI：10.1021/ol5018118

  日期：2014.8.15

  A method for the synthesis of N-functionalized C2-/C3-substituted indoles via Pd-catalyzed C–N bond coupling of halo-aryl enamines is described. The general strategy utilizes a variety of amines and β-keto esters which are elaborated into halo-aryl enamines as latent precursors to indoles. The preferred conditions comprising the RuPhos precatalyst and RuPhos in the presence of NaOMe in 1,4-dioxane

  描述了一种通过Pd催化卤代芳基烯胺的C-N键偶联来合成N-官能化的C2- / C3取代的吲哚的方法。一般的策略是利用各种胺和β-酮酯，它们被精加工成卤代芳基烯胺，作为吲哚的潜在前体。在NaOMe在1，4-二恶烷中存在的包括RuPhos预催化剂和RuPhos的优选条件可以耐受多种取代基，并且可以扩展用于以克数构建吲哚。