(S,E)-tert butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1097880-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S,E)-tert butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S,E)-4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate；(S)-t-Butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(E)-[(S)-tert-butylsulfinyl]iminomethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1097880-26-6
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 316.465
• InChiKey: OSFSLHGOXVVNSS-HZBHDWBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-tert butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate Brine 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S,E)-tert butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的配方代理（I）/（II）/（III），以及其组成物和用途。

  公开号：

  US20160185757A1

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014124418A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Agents having the structural Formula (II) for modulating histone methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof for instance as anti-cancer agents are provided herein.

  本文提供了具有结构式（II）的调节组蛋白甲基修饰酶的药剂、组合物及用途，例如作为抗癌剂。
• IDO抑制剂
  申请人：南京明德新药研发股份有限公司

  公开号：CN108929332A

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明公开了一类新的作为IDO抑制剂的化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤药物中的应用。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019003141A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula I

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及在预防和/或治疗疾病中使用的方法。公式I
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150376190A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Agents having the structural Formula (II) for modulating histone methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof for instance as anti-cancer agents are provided herein.

  本文提供了具有结构式（II）的制剂，用于调节组蛋白甲基修饰酶，例如作为抗癌制剂的组合物和用途。