1,3-bis-((4bR,8S,8aS)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium chloride | 1355955-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-bis-((4bR,8S,8aS)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium chloride
• CAS: 1355955-55-3
• 化学式: C₄₅H₆₃N₂O₄*Cl
• 分子量: 731.459
• InChiKey: WUIKMYFBWWRHIE-SHOVLVASSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-((4bR,8S,8aS)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium chloride 在 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到1,3-bis-((4bR,8S,8aS)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾。IV.1 具有松香烷部分的对称和不对称咪唑鎓盐的合成

  摘要：

  12-氯甲基-脱氢松香酸甲酯与 1-苄基-和 1-芳基咪唑反应生成不对称取代的咪唑氯化物 (1a-i)，带有松香烷部分。从 12-氨基脱氢松香酸甲酯开始，合成了对称取代的基于二萜的咪唑啉 (4) 和咪唑 (5) 盐。阴离子交换得到相应的(1e·BF4)和(1e·PF6)。新化合物作为 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应的配体进行了测试。报道了(1e)的分子结构。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:5–15, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20745

  DOI：

  10.1002/hc.20745
• 作为产物：
  描述：

  12-aminodehydroabietic acid, methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1,3-bis-((4bR,8S,8aS)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾。IV.1 具有松香烷部分的对称和不对称咪唑鎓盐的合成

  摘要：

  12-氯甲基-脱氢松香酸甲酯与 1-苄基-和 1-芳基咪唑反应生成不对称取代的咪唑氯化物 (1a-i)，带有松香烷部分。从 12-氨基脱氢松香酸甲酯开始，合成了对称取代的基于二萜的咪唑啉 (4) 和咪唑 (5) 盐。阴离子交换得到相应的(1e·BF4)和(1e·PF6)。新化合物作为 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应的配体进行了测试。报道了(1e)的分子结构。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:5–15, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20745

  DOI：

  10.1002/hc.20745