| 872009-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 872009-84-2
• 化学式: C₃₁H₃₆O₁₀
• 分子量: 568.621
• InChiKey: KSRYFHHJNJICHG-LVZTYJPUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  荧光检测的激子耦合的圆二色性：用于结构研究的新的荧光报告者组的发展。

  摘要：

  我们与Jasco公司合作，最近开发了一种FDCD（荧光检测圆二色性）仪器J-465，该仪器可消除光电选择伪影，并根据理想的椭圆镜原理有效地收集样品溶液中的发射光。使用J-465，我们已经研究了各种带/不带极化的荧光团，用于激子耦合FDCD立体化学分析。以下三种情况将FDCD方法扩展到了常规CD限制之外的新的挑战领域：（1）包含C = C双键的底物，（2）具有空间位阻羟基的分子，以及（3）带有较远的立体中心的底物。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0276-5
• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Unique Reactivity of α-Alkoxy Ginkgolide Lactones to Nucleophilic Reagents: Preparation of New Lactol Derivatives

  摘要：

  已经发现，亲核试剂，即NaBH4、Grignard试剂和烷基锂，与银杏内酯和F-seco-银杏内酯中的α-烷氧基或酰氧基内酯部分独特地反应，生成内酯醇衍生物。反应迅速且停止在内酯醇阶段；Na、Mg和Li金属对构象刚性的笼状结构的强烈配位作用涉及反应的引发和终止阶段。F-seco-银杏内酯的NaBH4还原反应生成α-和β-内酯醇的平衡混合物，只有在经过对-苯基苯甲酸酰化后才能分离。得到的酰基内酯醇手性中心的阐明是通过NOE和利用具有空间位阻的7-羟基的CD/FDCD激子手性方法进行的。另一方面，银杏内酯B衍生物的烷基化反应在C-11内酯部分区域选择性和立体选择性地进行，这是由于Grignard和烷基锂试剂接近笼状银杏内酯分子的凸面。新的手性中心，即季碳内酯醇羟基，已通过NOE确定。这种简便的烷基化方案导致银杏内酯的深层次骨架转化，通过“烯烃/烯烃”和“烯烃/炔烃”环闭合复分解反应生成一类新的球形七环银杏内酯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1843