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(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-[(5R)-5-methyl-2H-furan-5-yl]ethyl]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol | 1215120-23-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-[(5R)-5-methyl-2H-furan-5-yl]ethyl]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
英文别名
——
(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-[(5R)-5-methyl-2H-furan-5-yl]ethyl]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol化学式
CAS
1215120-23-2
化学式
C21H36O2
mdl
——
分子量
320.516
InChiKey
NLPIBFMJQDSUPQ-YZUZWNONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[(3R)-3-methyl-3-prop-2-enoxypent-4-enyl]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol 在 CH3O4S(1-)*C56H79ClF6N3O7Ru(1+) 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-[(5R)-5-methyl-2H-furan-5-yl]ethyl]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    带有螯合羧酸盐配体的钌催化剂:在水中的复分解反应中的应用
    摘要:
    报道了由在催化剂分子中包含表面活性剂片段的亚烷基钌构成的新型催化体系。闭环复分解反应和交叉复分解反应在室温下的纯净水中,空气中有效进行,而无需添加外部表面活性剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.009
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文献信息

  • Catalytic and Structural Studies of Hoveyda-Grubbs Type Pre-Catalysts Bearing Modified Ether Ligands
    作者:Stefano Guidone、Enguerrand Blondiaux、Cezary Samojłowicz、Łukasz Gułajski、Mariusz Kędziorek、Maura Malińska、Aleksandra Pazio、Krzysztof Woźniak、Karol Grela、Angelino Doppiu、Catherine S. J. Cazin
    DOI:10.1002/adsc.201200385
    日期:2012.10.8
    Catalytic and crystallographic studies of Hoveyda–Grubbs type pre-catalysts M51TM and M52TM were performed. These two new instruments in the olefin metathesis catalyst toolbox were shown to be active at ambient temperature and at low loading, leading to clean formation of ring-closing, ring-closing enyne and cross metathesis products.
    进行了Hoveyda-Grubbs型预催化剂M51 TM和M52 TM的催化和晶体学研究。烯烃复分解催化剂工具箱中的这两种新仪器显示在室温和低负荷下具有活性,从而导致闭环,闭环烯炔和交叉复分解产物的清洁形成。
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