(20R)-5-methyl-19-nor-5β,9β,10β-pregnan-20-ol | 218937-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (20R)-5-methyl-19-nor-5β,9β,10β-pregnan-20-ol
• CAS: 218937-35-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O
• 分子量: 304.516
• InChiKey: JPIFSTPEKSLPSG-ZRDSLKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-5-methyl-19-nor-5β,9β,10β-pregnan-20-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到5-methyl-19-nor-5β,9β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of a Tetrasubstituted Double Bond: Synthesis of 5-Methyl-19-nor-5β-pregnanes

  摘要：

  5-甲基-19-去氢-5β-孕-9-烯-3,20-二酮（1）中C=C和/或C=O键的还原会产生饱和和不饱和的酮和羟基酮。C=C的还原主要得到9β,10β和9α,10β二氢产物。详细阐述了部分酯化、水解和氧化的反应条件。制备了几种类似物用于测试孕激素和神经类固醇活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19981549
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-pregn-9-en-20-one 在 platinum(IV) oxide jones reagent 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (20R)-5-methyl-19-nor-5β,9β,10β-pregnan-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of a Tetrasubstituted Double Bond: Synthesis of 5-Methyl-19-nor-5β-pregnanes

  摘要：

  5-甲基-19-去氢-5β-孕-9-烯-3,20-二酮（1）中C=C和/或C=O键的还原会产生饱和和不饱和的酮和羟基酮。C=C的还原主要得到9β,10β和9α,10β二氢产物。详细阐述了部分酯化、水解和氧化的反应条件。制备了几种类似物用于测试孕激素和神经类固醇活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19981549