(1S,2S,4R,5R,6R,7S,8R,9R)-4-Benzyloxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodecan-8-ol | 113965-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4R,5R,6R,7S,8R,9R)-4-Benzyloxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodecan-8-ol
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R,6R,7S,8R,9R)-4-Benzyloxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodecan-8-ol
• CAS: 113965-19-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: DWVFNEHFITZZCU-PMAOOBAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R,6R,7S,8R,9R)-4-Benzyloxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodecan-8-ol 在 jones reagent 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (1S,2S,4R,5R,6R,7S,9R)-4-Benzyloxy-5-methoxy-6-methoxymethoxymethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Isobe, Minoru; Fukami, Naoki; Nishikawa, Toshio, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 521 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,6R,7S,9R)-8-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-4-en-6-yl] acetate 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 93.52h， 生成 (1S,2S,4R,5R,6R,7S,8R,9R)-4-Benzyloxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Isobe, Minoru; Fukami, Naoki; Nishikawa, Toshio, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 521 - 532

  摘要：

  DOI：