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18-iodooctadec-1-en-3-one
18-iodooctadec-1-en-3-one | 101999-62-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-iodooctadec-1-en-3-one
英文别名
——
CAS
101999-62-6
化学式
C
18
H
33
IO
mdl
——
分子量
392.364
InChiKey
LEXHBXVLXPTCAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
425.6±18.0 °C(Predicted)
密度:
1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.64
重原子数:
20.0
可旋转键数:
16.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
SDS
SDS:3929db688a38dcc5a2acdee56f86c7c9
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Octadecen-3-one
96602-68-5
C
18
H
34
O
266.467
反应信息
作为反应物:
描述:
18-iodooctadec-1-en-3-one
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以16%的产率得到1-Octadecen-3-one
参考文献:
名称:
自由基大环化
摘要:
制备 de cetones macrocycliques en utilisant 联合国氢锡烷有机反应
DOI:
10.1021/ja00270a066
作为产物:
描述:
16-溴-1-十六烷醇
在 jones reagent 、 Celite 、
pyridinium chlorochromate
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
丁酮
为溶剂, 反应 6.58h, 生成
18-iodooctadec-1-en-3-one
参考文献:
名称:
自由基大环化-跨环环化
摘要:
大环化激进分子 d'halogenoalcenes et d'halogenocyclenes comportant ou non un groupeelectric-attracteur sur la double liaison 练习曲
DOI:
10.1021/ja00219a034
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PORTER, N. A.;MAGNIN, D. R.;WRIGHT, B. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 10, 2787-2788
作者:
PORTER, N. A.、MAGNIN, D. R.、WRIGHT, B. T.
DOI:
——
日期:
——
PORTER, NED A.;CHANG, VINCENT H. -T.;MAGNIN, DAVID R.;WRIGHT, BRUCE T., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3554-3560
作者:
PORTER, NED A.、CHANG, VINCENT H. -T.、MAGNIN, DAVID R.、WRIGHT, BRUCE T.
DOI:
——
日期:
——
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