(15S,19R)-15-ethyl-17-methylsulfanyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),13-pentaen-16-one | 111675-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (15S,19R)-15-ethyl-17-methylsulfanyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),13-pentaen-16-one
• CAS: 111675-05-9；111675-06-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂OS
• 分子量: 338.473
• InChiKey: NAUSHVPMXFFWJR-SPFPWHRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15S,19R)-15-ethyl-17-methylsulfanyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),13-pentaen-16-one 在 镍 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine
  参考文献：
  名称：

  Genin, Denis; Andriamialisoa, R. Zo; Langlois, Nicole, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 377 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14,15-dihydro-17,18-didehydro-21-nor-1,14-secoeburnamenin-20-oic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (15S,19R)-15-ethyl-17-methylsulfanyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),13-pentaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Genin, Denis; Andriamialisoa, R. Zo; Langlois, Nicole, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 377 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GENIN, DENIS;ANDRIAMIALISOA, R. ZO.;LANGLOIS, NICOLO;LANGLOIS, YVES, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 377-383
  作者：GENIN, DENIS、ANDRIAMIALISOA, R. ZO.、LANGLOIS, NICOLO、LANGLOIS, YVES

  DOI：——

  日期：——