Methoxy-acetic acid (1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR)-6-eth-(E)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl ester | 109004-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methoxy-acetic acid (1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR)-6-eth-(E)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl ester
• CAS: 109004-07-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: BSKBQDMNWFTVCD-YQTRUPFJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-acetic acid (1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR)-6-eth-(E)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl ester 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3S)-2-Methoxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,8aS,8bR,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [2,3]维蒂希和[3,3]克莱森重排在类固醇侧链合成中的应用。高度立体控制的（22 S）-或（22 R）-羟基-23-羧酸的入口

  摘要：

  描述了一种有效的制备（22 S）-或（22 R）-羟基-23-羧酸侧链的方法的方法，该方法分别依赖于通过[2,3] Wittig或[3,3] Claisen sigmatropic重排的立体化学传递。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85092-3