1-cyclopropyl-3-(4-(2-(1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine-7-yloxy)-3-fluorophenyl]urea | 1341216-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-(4-(2-(1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine-7-yloxy)-3-fluorophenyl]urea
• 英文别名: 1-cyclopropyl-3-(4-(2-(1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine-7-yloxy)-3-fluorophenyl)urea；1-cyclopropyl-3-[4-[2-[1-(2,2-diethoxyethyl)imidazol-4-yl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy-3-fluorophenyl]urea
• CAS: 1341216-36-1
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₅O₄S
• 分子量: 525.604
• InChiKey: YYTCLPIIOIMULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-(4-(2-(1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine-7-yloxy)-3-fluorophenyl]urea 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 甲酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Cyclopropyl-3-(3-fluoro-4-(2-(1-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20110257100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline 、 吡啶 、 氯甲酸苯酯 、 环丙胺 在 水 、 methanol-dichloromethane 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.42h， 以to afford the title compound 263 (2.95 g, 5.61 mmol, 87% yield) as a pink solid的产率得到1-cyclopropyl-3-(4-(2-(1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine-7-yloxy)-3-fluorophenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20110257100A1

文献信息

• Selected Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257175A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides new compounds and compositions thereof. The invention also provides methods for treating ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明提供了新的化合物及其组合物。本发明还提供了治疗眼科疾病、紊乱和病情的方法。
• Selected inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stéphane

  公开号：US08455484B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The invention provides new compounds and compositions thereof. The invention also provides methods for treating ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  该发明提供了新的化合物及其组合物。该发明还提供了治疗眼科疾病、紊乱和状况的方法。
• METHODS OF TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND/OR OPHTHALMIC DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS USING INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20140315801A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  This invention relates to methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions using compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to the methods of treatment which utilize compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明涉及使用抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物治疗细胞增殖性疾病和病况以及眼科疾病、障碍和病况的方法。特别地，本发明涉及使用抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物的治疗方法，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stéphane

  公开号：US08906852B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、疾患和状况的化合物、组合物和方法。
• US8455484B2
  申请人：——

  公开号：US8455484B2

  公开（公告）日：2013-06-04